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Objetivos:
No final da ação os formandos deverão ser capazes de:
1. Conhecer requisitos da ISO 13485 e o seu enquadramento, implicações e benefícios da sua implementação e certificação;
2. implementar projetos de melhoria do sistema de gestão de dispositivos médicos, assegurando os requisitos específicos regulamentação aplicável entre outras partes interessadas.
Destinatários:
Responsáveis de processos e/ou quadros envolvidos na implementação ou melhoria do sistema de gestão de dispositivos médicos (fabrico ou gestão de fornecedores/cadeia de fornecimento)
Gestores de projetos de dispositivos médicos que pretendam ter conhecimento dos requisitos da ISO 13485
Formador(es):
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